功能卡片
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规划中基因序列设计
规划中DNA 合成设备
规划中细胞基因编辑
规划中合成基因组组装
规划中测序质控
规划中表型测试
规划中生物安全隔离
规划中编辑结果追踪
功能定位
建立基因编辑和合成基因组的设计、构建与验证平台,用于有明确安全等级的生物研发。
建设内容
序列设计室、DNA 合成设备、细胞编辑实验室、基因组组装平台、测序质控、表型测试温室或培养间和生物安全隔离。
运营流程
确定目标性状 → 设计序列与脱靶评估 → 合成或编辑 → 培养与测序验证 → 表型试验 → 审核后移交应用。
数据与产出
序列版本、编辑位点、脱靶率、组装完整度、表型稳定性、样本谱系、生物安全级别和许可状态。
联动与边界
专注基因组技术与实验验证;工业发酵量产、医疗治疗流程和普通育种温室各有独立生产或应用资料片。
验收标准
每个编辑体必须有序列、来源和脱靶检验记录;未通过安全与稳定性检查的样本不能进入开放环境。