功能卡片
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规划中医疗微纳器件洁净室
规划中体外模拟血流台
规划中靶向载药模块
规划中微纳器件成像追踪
规划中生物相容性检测
规划中器件清除和回收验证
功能定位
研究微纳尺度可控医疗器械在体内递送、定位与监测的可能应用。
建设内容
微纳器件洁净实验室、体外模拟血流台、靶向载药模块、成像追踪设备、生物相容性检测及回收验证设施。
运营流程
制备器件与载荷 → 体外测试运动和释放 → 生物安全评估 → 限定临床试验 → 监测疗效、残留与清除。
数据与产出
粒径、定位误差、载药量、释放曲线、毒性指标、体内残留、回收率和试验阶段。
联动与边界
只处理可验证的微纳医疗器械;常规制药归制药,医院临床服务归医疗,不凭空实现全能体内修复。
验收标准
候选器件必须通过体外定位、释放与安全测试后才可进入临床;残留或毒性超限立即终止试验。